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清华大学医学院与厦门长庚医院签约成立过敏性疾病联合研究中心

发布日期:2019-09-10 13:46   来源:未知   阅读:

  8月31日,清华大学医学院与厦门长庚医院共建“过敏性疾病联合研究中心”(以下简称“联合研究中心”)合作签约仪式在厦门长庚医院举行,来自清华大学医学院、北京清华长庚医院、清华大学医院、厦门长庚医院、台湾长庚医院等数十位专家共同出席签约仪式和联合研究中心学术研讨会。

  联合研究中心主任、清华大学医学院教授刘云才表示,清华大学医学院已经集聚了炎症生物学及免疫相关研究领域的高水平队伍,通过与厦门长庚医院、北京清华长庚医院临床团队紧密结合,开展疾病相关的转化医学研究,培养年轻专科人才,力争发展成为过敏性疾病的国际一流研究中心,为健康中国作出应有贡献。

  厦门长庚医院院长蔡荧煌表示,北京清华长庚医院和厦门长庚医院在风湿免疫、耳鼻喉、皮肤、呼吸、检验等多个临床科室具有杰出临床专家,可以将对过敏性疾病的研究从对局部、表象的研究上升到整体、机制的研究。

  清华大学医学院院长董晨对双方的合作给予高度评价,联合研究中心的建立,秉承了医学院在转化医学研究的重点, 即通过基础临床合作, 解决重大疾病挑战。联合研究中心将进一步加强清华医学院和厦门长庚医院医学转化平台建设,为清华大学医学院提供更多高质量临床一手数据和临床试验机会;同时将促进中青年专科骨干的交流学习,有利于两岸三地一流过敏专业医师科学家开展合作。

  厦门长庚医院执行董事陈敏夫表示,厦门长庚医院作为清华医学院教学医院,期望与北京清华长庚医院在大陆形成南北呼应的国内一流医学中心,此次成立过敏性疾病联合研究中心,将切实推动三方学科建设更上一个新的台阶。

  过敏性疾病又称变态反应性疾病,是一种病人对环境的过度免疫反应。统计显示,我国过敏性疾病发病率高达37.3%,过敏性疾病患者当以亿计。过敏性疾病很难预防治疗,而且容易复发,被WHO(世界卫生组织)列为“21世纪重点研究和预防的疾病”。

  联合研究中心将通过对病人样本的采集和组学分析,主要关注过敏性疾病的发病机制、预防方法和治疗方法研究,包括针对呼吸道和皮肤过敏反应等临床疾病的防治需求、解决过敏性疾病疑难病诊治需求、解决过敏炎症领域关键科学问题, 培养中青年专科医师科学家。

  在该项研究中,程功研究组首先利用登革病毒、乙型脑炎病毒等六种烈性蚊媒病毒和埃及伊蚊作为研究模型,通过RNA-Seq深度测序及功能学分析,鉴定出Gama-氨基丁酸信号通路是多种蚊媒病毒感染蚊虫的共用感染辅助机制。

  10月31日,清华大学医学院生物医学工程系洪波研究组在《美国科学院院报》(PNAS)在线发表题为《汉语声调类别处理的大脑皮层协作网络》的论文。研究组借助利用临床神经电生理监测的机会,结合磁共振等影像方法,直接获取了清醒状态下人大脑皮层表面高时空分辨率的神经电活动,揭示了听觉、语言和运动脑区如何通过精细的时空协作,实现语言声调类别化处理的机制,同时发现了运动相关脑区在语言声调处理中的作用,为大脑语言处理机制研究打开新的思路,也为开发语音脑机接口、神经外科手术中保护语言功能等提供了生理基础。

  8月17日,清华大学医学院结构生物学高精尖创新中心教授、千人计划入选者布莱恩·克比尔卡 (Brian Kobilka)研究组在《自然》(Nature)期刊在线发表题为《利用X射线肾上腺素受体胞内别构拮抗剂的工作机理》的文章首次报道了beta2肾上腺素受体同时结合正构拮抗剂卡拉洛尔(carazolol)与胞内别构拮抗剂Cmpd-15的复合物结构,如何保存网上电子地图成一张全图打印,该成果对G蛋白偶联受体别构调节物的研发具有指导意义。

  7月30日,清华大学医学院与医软信息科技有限公司(EDDA)合作,共同建立“智慧现实虚拟临床教学中心”,率先开启医学院校“人工智能+现实虚拟”的临床教学培训新模式。

  6月12日,清华大学医学院纪家葵课题组在《自然·通讯》 在线发表了题为 《人类胚胎干细胞体外诱导为卵泡样细胞》的研究论文。该研究首次建立人胚胎干细胞(human embryonic stem cells, hESCs)定向分化为人卵巢类卵泡样细胞(human ovarian follicle-like cells, hFLCs)的体外分化体系。该研究证明在不借助体细胞的条件下,通过在人胚胎干细胞中过表达核糖核酸(RNA)结合蛋白可以体外获得人类卵泡样细胞。

  5月17日,国际知名学术期刊《自然》(Nature)发表了题为《进化导致寨卡病毒在埃及伊蚊上感染力增强》的研究论文。该研究发现,由于病毒位点发生突变,导致亚洲系寨卡病毒感染埃及伊蚊的能力增强。这项发现为解释近年来寨卡病毒暴发流行提供了科学依据。

  4月22日,2017中国生物医学工程大会在北京召开。清华大学医学院生物医学工程系廖洪恩教授团队博士生范真诚、陈国文凭借论文《多信息融合的交互式三维立体导航系统》(Multi-information Fusion based Interactive 3D Autostereoscopic Navigation System)获得“青年论文竞赛”一等奖。

  清华大学医学院郭伟课题组于4月27日在《癌症研究》(Caner Research)在线发表了题为《NOTCH1信号通路调控非小细胞肺肿瘤干细胞的自我更新与耐药的研究文章,揭示了临床肺肿瘤中的肿瘤干细胞及其自我更新与耐药调控。

  4月13日,清华大学医学院免疫学研究所祁海教授课题组在《科学》期刊以在线长文的形式发表了题为《Ephrin-B1调控生发中心T细胞的运动区域与辅助功能》的研究论文。该研究发现了一种维持抗体免疫应答正常运转的新机制,有助于为抗艾滋病和针对其它病毒的抗体疫苗研发开拓思路。

  论文通过增强现实原位叠加装置,把直观反映内部器官组织形态结构真三维医学影像直接呈现在患者体表,并设计了目视光学放大系统对精细与复杂的生理结构进行放大呈现,在真三维增强现实手术导航与显微手术的结合领域做出突破。

  近日,清华大学免疫学研究所董忠军课题组与中国科技大学免疫学研究所田志刚课题组合作在《免疫》(“Immunity”)杂志在线发表题为“The Self Specific Activation Receptor SLAM Family is Critical for NK Cell Education” (自身活化性 SLAM家族受体在NK细胞“教育”过程中发挥重要作用)的研究论文,首次发现造血细胞特异性SLAM家族受体作为自身特异性活化型受体参与自然杀伤细胞活化和耐受的调节,这一发现揭示了一种新的NK细胞功能获得机制。这是继2012年董忠军课题组在Immunity上发表SAP蛋白调节NK细胞功能后又一重要发现。

  被誉为华人圈内生物学在读博士最高奖项的“吴瑞奖”学金2016年度获奖人员名单日前揭晓。包括我校医学院罗赛同学在内的10名来自海内外高等院校和研究所的优秀博士研究生获此殊荣。

  2016年6月15日,清华大学医学院向烨研究组于在《自然》(Nature)杂志在线尾部蛋白含有一段用于穿透细胞膜的孔道形成环绊”(“The bacteriophage φ29 tail knob protein possesses a pore-forming loop for cell membrane penetration”)的论文,揭示细菌病毒突破宿主细胞内膜新机制。论文通过对细菌病毒φ29尾部蛋白gp9(gene protein 9)结构及生化研究,发现病毒利用gp9的一段疏水性肽段在宿主细胞膜上形成孔道,并通过其注射基因组DNA入宿主细胞内。

  5月16日,英国《自然》杂志旗下的《科学报告》(Scientific Reports)发表了清华大学医学院张林琦教授研究组与中国科学院广州生物医药与健康研究院-广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室陈凌教授课题组的合作论文《抗埃博拉病毒感染的高效单克隆中和抗体》(Potent neutralizing monoclonal antibodies against Ebola virus infection),阐述我国首次成功分离出三株具高中和能力的抗埃博拉病毒的单克隆抗体。

  4月26日,清华大学医学院生物医学工程系高卫平实验室在生物材料学国际顶级期刊《生物材料》(Biomaterials)上在线发表了题为《定点原位生长肿瘤治疗功效优于派罗欣的干扰素-高分子偶联物》(Site-specific in situ growth of an interferon-polymer conjugate that outperforms PEGASYS in cancer therapy)的学术论文,在国际上首次报道了定点原位生长(site-specific in situ growth, SIG)干扰素-高分子偶联物的方法(图1),并将所得到的新型干扰素-高分子偶联物与罗氏公司商品化药物派罗欣(PEGASYS)在动物水平上进行直接对比,发现这个新型干扰素-高分子偶联物展现出更好的肿瘤治疗效果(图2)。高卫平研究员为本文的通讯作者,博士生胡瑾和博士后王贵林为共同第一作者。

  11月15日,清华大学医学院李海涛研究组在《基因与发育》(Genes & Development)杂志发表了题为“NRMT1催化组蛋白氨基末端甲基化的分子机制”(Molecular Basis for Histone N-terminal Methylation by NRMT1)的论文,首次报道了人源氨基末端甲基转移酶NRMT1与人着丝粒组蛋白CENP-A的复合物晶体结构,并通过一系列生化实验,阐明了NRMT1识别组蛋白底物并进行氨基末端甲基化的分子机制。本工作进一步揭示了组蛋白修饰调控的复杂度和精密性。清华大学医学院博士生吴若溪为本文第一作者,李海涛为本文通讯作者。

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